Описание темы работы, актуальности, целей, задач, тем содержашихся внутри работы.

Данный раздел описывает генетические аномалии и внешние факторы, способствующие развитию синдрома Патау. Обсуждаются мутации 13-й хромосомы, включая их причины и механизмы появления. Также рассматривается связь между возрастом матерей и вероятностью возникновения синдрома.

Здесь представлены клинические проявления синдрома Патау, включая физические расстройства (такие как микроцефалия, полидактилия) и возможные умственные отклонения. Обсуждается разнообразие симптомов и их влияние на качество жизни пациентов.

В данном разделе рассматриваются современные методы диагностики синдрома Патау, такие как биохимический скрининг во время беременности и генетические исследования после рождения. Подробно объясняется роль этих методов в своевременном выявлении заболевания.

Этот раздел охватывает терапевтические стратегии для детей с синдромом Патау, включая общеукрепляющую терапию и хирургическую коррекцию дефектов. Подчеркивается необходимость индивидуального подхода в зависимости от состояния ребенка.

Здесь рассматриваются аспекты прогноза для пациентов с синдромом Патау, включая статистику выживаемости в зависимости от тяжести заболевания. Обсуждаются эмоциональные и социальные аспекты жизни таких детей.

Этот раздел сосредоточен на помощи родителям детей с диагнозом синдрому Патау, включая советы по справлению со стрессами и источники информации о поддержке в трудный период.

В этом разделе рассматриваются текущие достижения науки относительно синдроме Патау, включая новые данные о клеточных механизмах, генетических моделях заболевания и прогрессивных методах терапии.

Описание результатов работы, выводов.

Список литературы по ГОСТу