Описание темы работы, актуальности, целей, задач, новизны, тем, содержащихся внутри работы.

Данный раздел представляет собой введение в тему анализа качества мазей и суппозиториев с акцентом на фармацевтическую практику. Он объясняет, почему контроль качества этих форм лекарств критически важен для здоровья пациентов, и как это связано с их безопасностью и эффективностью.

Этот раздел посвящён обсуждению нормативных требований к качеству мазей и суппозиториев, включая ключевые аспекты приказа № 305. Он описывает, как эти требования регулируют процесс производства и продажи данных лекарственных форм.

В данном разделе рассматриваются современные лабораторные методы анализа, применяемые для контроля качества мазей и суппозиториев. Описываются такие техники, как хроматография и спектроскопия, а также их применение в практической деятельности.

Данный раздел фокусируется на проведении лабораторного анализа образцов мазей и суппозиториев. Рассматривается выбор образцов, подготовка к анализу и факторы, влияющие на результаты исследований.

В этом разделе представлены результаты лабораторных исследований по качеству мазей и суппозиториев. Анализируются данные о содержании активных ингредиентов и возможных отклонениях от норм.

Раздел обсуждает физико-химические свойства компонентов, используемых в производстве мазей и суппозиториев, акцентируя внимание на том, как они влияют на качество лекарственной формы.

Этот раздел исследует важность правильной концентрации активных ингредиентов в мазях и суппозиториях для достижения желаемых терапевтических эффектов.

В данном разделе акцентируется внимание на контроле качества на всех уровнях производства мазей и суппозиториев, начиная от сырья до готовых изделий.

Заключительный раздел систематизирует полученные выводы относительно важности контрольного анализа лекарственных форм, таких как мази и суппозитории, подчеркивая его роль в обеспечении безопасности пациентов.

Описание результатов работы, выводов.

Список литературы.