Синдром Ангельмана является редким генетическим заболеванием, изучаемым в области медицины и нейрологии. Он возникает в результате генетических перестроек, обычно связанных с хромосомой 15, что вызывает серьезные нарушения в нервной системе. В данной работе мы рассмотрим основные симптомы заболевания, такие как задержка в развитии, трудности с речью и двигательные проблемы. Также будет обсуждаться процесс диагностики, методы лечения и реабилитации, которые могут улучшить качество жизни пациентов. В конце текста будет затронут вопрос о прогнозе и специфических аспектах лечения, а также представлена информация о ценах на необходимые процедуры.